Obat-obatan yang digunakan untuk mengobati ADHD sudah langka selama bertahun-tahun.
WASHINGTON — Drug Enforcement Administration telah meningkatkan batas produksi obat ADHD Vyvanse dan versi generiknya untuk mengatasi kekurangan obat yang sedang berlangsung, menurut pemberitahuan yang diterbitkan minggu ini.
Langkah ini mengikuti permintaan Badan Pengawas Obat dan Makanan AS pada bulan Juli, kata DEA dalam pemberitahuannya, yang pertama kali dilaporkan oleh Bloomberg Information.
Peningkatan produksi sekitar 24%, menurut Reuters.
Pengobatan untuk mengobati ADHD sudah sangat langka selama bertahun-tahun. Pada bulan Oktober 2022, FDA secara resmi mengumumkan kekurangan pengobatan ADHD Adderall karena masalah produksi.
Hal ini menyebabkan kekurangan Vyvanse, yang diproduksi oleh Takeda Pharmaceutical untuk mengobati ADHD.
Vyvanse, juga dikenal sebagai lisdexamfetamine, diklasifikasikan sebagai zat yang dikontrol Jadwal II dan oleh karena itu tunduk pada pembatasan tambahan.
“Modifikasi ini diperlukan untuk memastikan bahwa Amerika Serikat memiliki pasokan lisdexamfetamine yang cukup dan berkelanjutan untuk memenuhi kebutuhan sah pasien di dalam negeri dan world,” kata DEA dalam pengajuannya.
Tahun lalu, Badan Pengawas Obat dan Makanan menyetujui versi generik Vyvanse dari 11 perusahaan obat setelah Takeda kehilangan eksklusivitas obat tersebut.